«Об ответственности за оборот контрафактных медицинских изделий»

В период пандемии COVID-19 крайне важно, чтобы на рынке были безопасные и эффективные медицинских изделия для борьбы с заболеванием.

Правительство Российской Федерации в постановлении от 03.04.2020 № 430 утвердило особый порядок оборота медицинских изделий и их перечень. Постановление действует с 6 апреля до 1 января 2021 года.

Несоблюдение правил государственной регистрации и особенностей обращения медицинских изделий создает реальную угрозу жизни и здоровью граждан. К примеру, таким нарушением может считаться реализация товара, который не прошел оценку в соответствии с законодательством. В подобных случаях нарушителю грозит административная ответственность, предусмотренная ч. 3 ст. 6.33 КоАП РФ, введенной в действие с 01.04.2020 Федеральным законом от 01.04.2020 № 89-ФЗ «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях».

Если говорить о медицинских изделиях, то, например, за реализацию фальсифицированной, контрафактной или недоброкачественной продукции через СМИ и сеть Интернет введена специальная ответственность.

Так, нарушители будут отвечать по ч. 3 ст. 6.33 КоАП РФ. Размеры штрафа составят:

— для должностных лиц и ИП — от 150 тыс. до 600 тыс. руб. (раньше по общему составу нижняя граница была 100 тыс. руб.);

— для юридических лиц — от 2 млн до 6 млн руб. (ранее показатели находились в пределах от 1 млн до 5 млн руб.).

Для предпринимателей и организаций предусмотрено, как и прежде, альтернативное наказание — административное приостановление деятельности на срок до 90 суток.

Ст. помощник прокурора

Заводского района г. Грозного

юрист 1 класса М.В. Минкаилов

22.05.2020